Il trial, trial randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, ha coinvolto 1.747 adulti positivi al virus e 277 loro contatti domestici tra gli Stati Uniti e la Mongolia. Ai partecipanti assegnati al gruppo di trattamento è stata somministrata una dose elevata di vitamina D3: 9.600 UI al giorno per i primi due giorni, seguiti da 3.200 UI al giorno per quattro settimane.
L'età media dei partecipanti era di 38 anni e quasi il 45% di essi presentava una carenza o un'insufficienza di vitamina D all'inizio dello studio. I ricercatori hanno utilizzato tecniche statistiche per bilanciare fattori come età, sesso, indice di massa corporea e stato vaccinale tra il gruppo vitamina D e quello placebo.
Contrariamente alle speranze iniziali, lo studio ha rilevato che l'integrazione con alte dosi di vitamina D3 non ha ridotto la gravità dell'infezione da COVID-19. Non sono state osservate differenze significative tra il gruppo vitamina D e quello placebo per quanto riguarda la necessità di ricoveri ospedalieri, visite d'emergenza o decessi durante il periodo di quattro settimane. Inoltre, l'assunzione del supplemento non ha impedito ai contatti domestici di contrarre l'infezione.
Sebbene la vitamina D non abbia influenzato la fase acuta, i ricercatori hanno individuato quello che definiscono un "segnale promettente" riguardo al long Covid. Tra i partecipanti che hanno seguito rigorosamente il protocollo terapeutico, l'incidenza di sintomi persistenti a otto settimane è stata del 21% nel gruppo vitamina D, rispetto al 25% nel gruppo placebo.
Questa differenza, sebbene di significatività statistica borderline, suggerisce che la vitamina D potrebbe svolgere un ruolo nel ridurre il rischio di complicanze a lungo termine come affaticamento, mancanza di respiro e nebbia cognitiva (brain fog). (n.m.)
