Un recente studio osservazionale accessorio a uno clinico ha considerato l'uso di qualsiasi antiossidante (vitamine C, A, E; carotenoidi e coenzima Q10) mettendo in evidenza un aumento del 41% del rischio di recidiva con l'uso sia prima che durante il trattamento. Il numero di partecipanti allo studio era piccolo ma i risultati avvalorano le raccomandazioni di non consumare integratori antiossidanti durante la terapia del cancro al seno.
Anche l’uso di integratori di ferro, spesso già assunti dalle donne per trattare una carenza sistematica, non sembra favorevole, sia prima che durante la chemioterapia.
Il ferro, infatti, svolge ruoli unici nell'insorgenza e nella progressione della malattia. La produzione di Ros contribuisce alla trasformazione maligna delle cellule e il tumore stesso, una volta insorto, richiede elevate quantità di ferro per la proliferazione.
Resta da capire l’utilità della vitamina B12 (cobalamina), sia prima che durante la chemioterapia. Gli studi che hanno esaminato i livelli circolanti di vitamina B12 in relazione al cancro hanno avuto risultati contrastanti. In uno studio di coorte su oltre 25 mila pazienti, alti livelli di B12 sono risultati correlati a mortalità più elevata, ma non è stato chiarito se quei valori fossero indicatori di condizioni patologiche sottostanti.
Precedenti studi randomizzati e controllati su vitamine del gruppo B o placebo in pazienti con cardiopatia ischemica hanno riscontrato una maggiore incidenza di cancro e mortalità per tutte le cause in chi era stato assegnati in modo casuale ad acido folico più vitamina B12, ma non con vitamina B6.
A dieci anni di distanza restano quindi valide le conclusioni della revisione di Ladas e Kelly del 2010: non esistono ancora prove sufficienti per quanto riguarda la sicurezza degli integratori alimentari per formulare raccomandazioni.
L'uso, tuttavia, potrebbe ridurre gli effetti collaterali che si verificano frequentemente, compromettendo la capacità funzionale e la qualità della vita dei pazienti a causa dello stato proinfiammatorio della chemioterapia.
I più studiati, in questo ambito, sono gli acidi grassi polinsaturi omega-3, in quanto modulano alcune vie molecolari come il fattore nucleare-kappa B (NF-κB) associato a tossicità secondaria alla somministrazione di antracicline.
Durante uno studio del 2019 i pazienti hanno ricevuto in modo casuale 2,4 g/die di Pufa Omega-3 (Epa 1,6 g e Dha 0,8 g) o placebo durante chemioterapia con adriamicina/ciclofosfamide seguito da paclitaxel+/-trastuzumab. I dati segnalano miglioramento significativo della xerostomia nei pazienti integrati con Pufa Ω-3, mentre l'integrazione non ha mostrato alcun cambiamento nella composizione corporea, nel profilo cardiometabolico o nella tossicità dovuta alla chemioterapia.
Nello stesso anno, uno studio di controllo randomizzato in doppio cieco che ha coinvolto un totale di 48 pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato ha concluso che l'integrazione di acidi grassi Omega-3 ha migliorato la sopravvivenza globale e la sopravvivenza libera da malattia dopo trattamento con chemioterapia neoadiuvante e mastectomia.
Silvia Ambrogio
Bibliografia
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- Effects of Omega-3 supplementation on Ki-67 and Vegf expression levels and clinical outcomes of locally advanced breast cancer patients treated with neoadjuvant Caf chemotherapy: a randomized controlled trial report. Asian Pac J Cancer Prev. 2019 Mar 26;20(3):911-916.